該通報就以下幾點做出修正。（1）調(diào)整了受托人的范圍：刪除了對于整個生產(chǎn)過程受托人的資格要求，并且強加了對發(fā)貨人的責(zé)任；（2）加強了醫(yī)療器械生產(chǎn)/進口的許可證要求：向質(zhì)量控制檢查員提交其良好生產(chǎn)規(guī)范（GMP）證明申請項目審批。（3）采用強制性臨床數(shù)據(jù)提交：為了指定需要提交臨床數(shù)據(jù)供其技術(shù)文件審查的醫(yī)療器械，提供臨床數(shù)據(jù)提交的法律依據(jù)（4）將體外診斷醫(yī)療器械（IVD）管理系統(tǒng)整合到一個單一的官方渠道：已經(jīng)根據(jù)《藥事法》作為藥品管理的體外診斷醫(yī)療器械將根據(jù)《醫(yī)療器械法案》作為醫(yī)療器械管理；（5）當(dāng)持有人希望修改其原有的內(nèi)容時，取消營業(yè)執(zhí)照的提交：在營業(yè)執(zhí)照修改要求方面適度調(diào)控。
該修正法規(guī)的擬批準(zhǔn)日期和擬生效日期待定。